2009年，湖南女子生下袖珍婴儿，体重不足3斤，身长仅33厘米

　　文/异文录
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　　梁小小
　　常言道：孩子是父母的心头肉，对于这一点，湖南女子刘兴莲有着切身的体会。
　　2009年，她的小女儿出生了，可推出产房的那一刻，所有人都愣住了。
　　襁褓里躺着的婴儿体重不足3斤，身长仅有33厘米，小得像一个哈密瓜。
　　自那天起，刘兴莲的生活被彻底打碎了，为了照顾这个特殊的女儿，她受尽了委屈与心酸。
　　如今13年过去了，当年的＂小猴子＂也长成了大姑娘，但因为某种原因，她永远地停留在了54厘米，体重不过5斤的模样。
　　那么问题来了，是什么原因导致孩子始终长不大？
　　为了救女儿，夫妻二人又做出了哪些事情？
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　　刘兴莲的老公名叫梁中南，两人是在外打工时走到一起的，婚后不久，便有了一个可爱的女儿，靠着勤奋和努力，这个三口之家也曾拥有过一段幸福的时光。
　　但很快，这些便被一场意外怀孕给打破了。
　　那天，当妻子把报告单递到丈夫手里时，梁中南先是愣了一下，然后叹口气道：＂既然怀了就生下来，大不了我辛苦点＂
　　为了留下这个小生命，梁中南放弃了原有的微薄收入，背着行李远赴重庆，从此两人开始了异地生活。
　　自丈夫离开后，家里的大事小情全都落在了刘兴莲的肩膀上，她白天要背着锄头下地干活，晚上还要坐在床边辅导女儿的功课。
　　因为连轴转，她的肚子有时会轻微的阵痛下，但刘兴莲却从未放在心里，在她的认知里，孩子都是遗传父母的，大女儿长得白白胖胖，健健康康的，腹中的胎儿会有什么问题呢？
　　就这样，日子一天天过去了，直到怀孕后第7个月，她才慢悠悠地来到医院进行孕检。
　　可结果，并不令人乐观：仪器显示虽然各项指标正常，但腹中的胎儿体貌偏小。
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　　但刘兴莲压根就没往坏处想，她收起检查单，大大咧咧道：＂嗨，多大个事，健康就行＂
　　作为一名农村妇女，她脑子里冒出的第一个念头就是，大不了以后多加强点营养，孩子嘛，总会长高长壮的。
　　2009年，刘兴莲要生了，在丈夫的陪同下，她被推进了产房。
　　可手术刚开始，麻烦就来了，因为在生产时被脐带给绕住了，孩子遭遇了难产。
　　而梁中南作为丈夫，眼瞧着妻子迟迟没有出来，也是急得上蹿下跳的。
　　好在最终有惊无险，可当孩子被推出来时，所有人都呆住了：＂怎么这么小？＂
　　只见襁褓里的婴儿，小得像个哈密瓜，又瘦又干巴，看起来直叫人心疼。
　　就在众人疑惑之际，一旁的大女儿高声道：＂爸爸快看，妈妈生了个小猫咪＂
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　　这句话犹如一把刀，插进了夫妻二人的心口。
　　＂大夫，我小女儿怎么会这样？这正常吗？＂
　　那几天里，梁中南走遍了附近的各大医院，因为担心小女儿有先天疾病，他带着这个小生命做了全面检查，可结果令人大跌眼镜：孩子的各项数据全都正常，只不过有些瘦小而已。
　　无奈之下，他只能把女儿接回家里，买最贵的奶粉喂给她。
　　和妻子一样，梁中南也认为，孩子只是营养不良罢了，多吃点奶粉就好了。
　　一周后，到了给孩子取名字的时候，夫妻二人想了想，决定叫她＂小小＂，他们希望自己的小小，可以越长越大，成为一个亭亭玉立的姑娘。
　　但现实是无情的，一个月过去了，小小的长度几乎没有变化。
　　为了了解孩子的身体状况，梁中南私下里看了不少资料，按理说新生儿的第一个月，长得是最快的，最起码可以长高7-8厘米，显然这里面有问题。
　　但本着观察的原则，夫妻二人又等了一段时间，结果三个月过去了，小小只长了几厘米，整个长度仅为40厘米，远远低于普通的孩子。
　　这下，梁中南坐不住了，这高级奶粉也没少喂啊，饭也是顿顿不少，怎么就不见长高呢？
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　　情急之下，他带着女儿来到了重庆儿童医院，做了一次全面的检查。
　　可当报告单递到两人的手中时，这对夫妻却迟迟不愿相信。
　　经过专家们的诊断，小小是患上了罕见的脑门封闭症，因为某种原因，她天生没有囟门，导致她的头骨无法正常发育，身体也无法生长，如果长此下去，今后的智力也会受到影响。
　　因为这种病十分的少见，目前全世界的医学对此都没有百分之百的把握，想要治好它，不仅要花费天文数字，还要有人去财空的勇气。
　　而这一切的罪魁祸首就是囟门，它是宝宝颅骨结合不紧所形成的颅骨间隙，在医学上，可以反映出孩子的健康情况，通过观察囟门的变化，医生们可以及时为宝宝解决麻烦。
　　此时的刘兴莲，痛苦不堪，她望着报告单上这个陌生的词汇，眼睛都哭肿了，因为不懂里面的道道，她只能一遍遍央求医生救救自己的女儿。
　　可专家们也是束手无策，他们只能狠心道：＂趁着孩子还在，余下的日子，让她快乐点吧＂
　　此言一出，梁中南犹如晴天霹雳，他怎么都想不明白，这种事怎么落到了自己的头上？
　　回家后，夫妻二人达成一致意见，就是砸锅卖铁，也要给孩子治病。
　　梁小小打针
　　但这话说起来容易，当小小被抱到病床上时，梁中南才发现自己想得太简单了。
　　因为太过瘦弱，一般的药物根本不适合女儿，举个例子，一瓶60毫升的药水，普通人10分钟左右可以输完，但用在小小身上，居然要足足10个小时。
　　这还不算什么，因为身体太过脆弱，小小使用的针头、医疗用品很多都是特制的，甚至连一根不起眼的输送管都需要单独定制。
　　而以上这些，很快便掏空了本就入不敷出的家庭。为了给小小治病，梁中南拼了命地赚钱，在外打工期间，他跑遍了各大劳务市场，在他眼里，只要钱给得多，再大的风险都不是问题！
　　为了支付女儿一天上千块的住院费，刘兴莲也开始四处揽活，补贴家用。她一面要照顾老人，大女儿，一面还要给人家洗衣服、打零工，像个机器似的，连轴转。
　　有时深夜，夫妻二人谈起现状，总会忍不住地痛哭，他们不知道，自己如此拼命能不能治好女儿的病。
　　但天亮后，两人还是抱着希望继续前行，因为在他们心里，只要女儿好一切都值得！
　　也许是受父母的影响，大女儿梁娅梅对自己的小妹妹也是格外的疼爱，妈妈忙的时候，她会守在妹妹身边，给她唱歌陪她傻笑，在娅梅眼里，这个小妹妹像个公主，又可爱又漂亮！
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　　某天，梁中南在工作时突感不适，来到医院后，检查出肺部出现了大量白色的东西，经过检查疑似患上了矽肺病。
　　这种病又称为矽肺病，由于长期吸入含有游离二氧化硅粉尘所引起，常见于矿工和那些与石灰、陶瓷、石英打交道的人群。
　　为了给女儿治病，在过去的几年里，梁中南曾长期泡在尘土遮天的环境里，眼下他终于＂撑不住＂了。
　　失去了丈夫的支持，刘兴莲一时陷入了苦境，经过再三思考，她把女儿接回了家里，只要一家人在一起，开开心心的过日子，也没有什么遗憾了。
　　就这样，三年过去了，小小渐渐地长大了一些，能咿咿呀呀说几句方言了，但比起同龄人，她还是小得多，身高仅有54厘米，只够一个新生儿的长度。
　　随着女儿一点点懂事，各种不和谐的话也渐渐地传到了梁中南的耳朵里。
　　梁小小
　　＂呦，听说了嘛，她家的女儿还没个西瓜大＂
　　＂什么西瓜，分明就是个猴子，长得那叫一个吓人＂
　　每次遇到有嚼舌头根子的，夫妻二人都假装听不到，在他们的世界里，只要女儿安好，一切都是浮云。
　　2012年7月，一伙自称电视台的人敲开了梁中南的家，原来是湖南电视台得知这里有个＂袖珍＂娃娃，如果按照小小的身高，她极有可能打破印度人古尔·穆罕默德创下的纪录，成为这个世界上最矮的人。
　　得知女儿将要创下吉尼斯世界纪录，梁中南两口子是又惊又喜，在了解过这一家人的现状后，记者们被他们身上的精神给打动了。
　　回去后，记者们便筹划了一次善款救助活动，在众位好心人的努力下，13000元送到了梁中南的手里。
　　2013年，小小4岁了，在妈妈的悉心引导下，她已经能和常人互动，撩起脚丫子在床上奔跑了。
　　为了将这家人的故事搬上荧幕，同年著名的访谈节目《鲁豫有约》邀请刘兴莲带着小小一起来到北京。
　　小小参加鲁豫有约
　　面对台下的观众，小小用蹩脚的普通话，断断续续地道出了自己的名字、近况，看着这个可爱的姑娘，全场爆发出经久不息的掌声。
　　节目现场，北京一位企业负责人当场宣布：只要孩子家长同意，他们愿意免费为她提供尿不湿！
　　在援助环节，导演组还请来了全国著名专家，中国医学科学院基础医学研究遗传史的孟岩大夫，望着面前的名医，刘兴莲的眼中蹦出了希望。
　　但一番检查下来，孟大夫无奈地摇了摇头，小小患的是赛克尔综合征，这种病例十分罕见，全球也仅100枚左右，因为属于隐性遗传疾病，和营养不良有一定关系，要想根治基本不可能。
　　还有，小小目前的身高状态如果不出现意外，很可能要伴随终生，这就意味着，她的身高要永远停留在54厘米。
　　听到这句噩耗，刘兴莲险些当场哭出来，但很快，孟大夫的一句话又令她破涕为笑。
　　＂这病虽然难治，但不影响生命，迄今为止赛克尔综合征的病人最长寿命可达75岁＂
　　得知女儿还能陪伴自己后半生，刘兴莲的脸上浮现出了一丝安慰。
　　节目播出后，小小一夜间成为了网络红人，喜欢她的网友们还给她取了一个好听的名字：拇指姑娘，这是一个来源于西方的童话故事。
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　　但并非所有人都与善良同行，小小回家后，逐渐有一些陌生电话打来，还未等夫妻二人开口，对面就甩来一句＂说吧，出多少钱，可以把小小卖给我？＂
　　一开始，刘兴莲以为对方在开玩笑，可当对面把价格涨到5万时，她一下子就怒了，冲着电话吼道：＂我女儿不是商品，你别痴心妄想了！＂
　　原来，一些马戏团老板在得知了小小的存在后，居然升起了拿她表演的念头，这么一个小人，穿上滑稽的衣服，不用演就能让观众捧腹大笑！
　　最令刘兴莲感到气愤的是，有一次她抱着女儿去买东西，结果在大街上，被几个路人指指点点，他们狰狞着，肆无顾忌道：＂呦，这女的抱着一只猴子！＂
　　明明是穿衣打扮的孩子，却非要嘲笑是猴子，这份恶意令刘兴莲从头凉到脚底板。
　　好在，身边喜欢小小，爱护小小的人还是占主流的，如今小小已经13岁了，虽然仅有5斤重，54厘米高，但这并不妨碍她开开心心的上学。
　　在家人的安排下，她来到了怀化市特殊学校生活，在这里，小伙伴们一起做游戏，一起学知识。
　　少数群体一直是最容易被忽视的人群，类似小小这样的，因为先天性因素导致身体、智力残缺的，需要社会更多的关爱和公平对待。
　　她虽然是拇指姑娘，但有权利享受社会的一切，她的父母比普通人更勇敢更坚强，那些短视的人没资格嘲笑他们，希望今后的路，小小一家可以少一些风浪，多一些阳光！