产检正常，生下唐氏儿，我可以起诉医院吗？能胜利吗？

　　我的宝宝还不到两个月，42天去查体，右手通贯掌，医生问我产检一切正常吗，我有点懵，正常啊。他又问我，唐筛正常吗，我说早期中期都正常。作为一名妈妈，应该都能理解我当时内心的恐惧，我就问医生，有问题吗？他说孩子有通贯掌，我们一起观察吧！我有点懵，通贯掌很常见啊，我们应该观察什么？医生说，唐氏综合征的患儿都是通贯掌！但是不能说有通贯掌就是唐氏儿，我们只能观察他的发育情况。
　　我知道唐氏儿的特征，我断定我的孩子是正常的，但是，当每一位妈妈遇到这种情况的时候，内心肯定会担心，会怀疑，会做检查确定。回到家之后，抱着孩子，我就自我安慰，无论孩子以后如何，都是我的孩子，如果真的发育出现问题，那也是不可逆的了。坦然接受命运的安排。
　　如果我和你一样，我会去告医院吗？我觉得我不会，因为不会赢，还会增加很多烦恼。唐筛的检出率并没有很高，在做之前，都有签告知书的，出结果后，单子上也明确标明了不能确保孩子的健康。还有就是，医院里的法律团队不是吃白饭的。
　　同情你的遭遇，你可以尝试着告一下，但是别抱太大的期望，大额赔偿应该很难得到。
　　我33岁生二宝，免费的唐筛做了结果正常，医生跟我说准确率只有百分之六十多，我听了不放心，医生说可以做下无创DNA准确率百分之99，做一下确认我安心，不然我整个人七上八下的。
　　距离生大宝已经7年了，除去剖腹产需要避孕2年，剩下5年我们夫妻都没避孕，直到去年才有了二宝，我各种小心谨慎，各种检查比别人多了几倍，从怀孕3个月起，因为妊高跟妊糖我每周都去医院检查，监测胎儿发育，从不落下，期间还奔波去上级医院咨询专家做产检，整个孕期七七八八等等花费了不知道多少，也把我们夫妻折腾的筋疲力尽。医生给我们好的治疗方法，我们都好好听着，一丝不苟的按要求照做，孕期该做的我们都做了，就是要确保胎儿健康安全不留遗憾。感恩遇到这么好的医护人员，不管是我们县妇幼保健院还是市医院的专家、护士！
　　像有的人该做的检查都做了，孩子出生后还是出现问题只能说这是天命，挺无奈的。因为按照目前的医疗手段跟条件，有些问题不是百分之百能检查出来的，其实医院跟医生都希望产妇跟胎儿平安健康，要是出现问题要告医院是可以去告的，但是能不能告的赢就不知道了。
　　最后祝愿所有孕妈跟她的宝宝平安健康！
　　起诉了也会败诉。当时你的唐氏检查筛选，你应该没有看清楚告知书。里面并没有说100%的可靠性。就算你用羊水穿刺做的检查或者无创dna也都是没有说通过了就是100%不会。你问医生，医生也不会用绝对肯定的话语跟你说什么。因为谁都不能给你保证的。
　　生下唐氏宝宝，严格说都不算医疗事故，医院都不会负责的。
　　如果做了无创或者羊水穿刺，检查出来没问题，但是生了唐宝的，好像可以要求赔偿，因为做无创DNA会签协议，如果是做唐氏筛查检查出来没问题，生出来有问题是不赔偿的，唐氏筛查不准确，有的高风险但是生出来的宝宝正常，有的低分险也会生出来唐宝，只有60%的准确率，不过不管如何既然已经出生就好好教导，现在只要教的好唐宝也可以自己照顾自己的
　　对你发生的事情表示心疼，我老婆当时是医院产检，发现的唐氏不正常，然后去做的无创DNA，当时也好多人跟我说不要去做，但是我觉得还是做一下的好，后来的结果也是很好，虽然最后由于我老婆妊娠高血压，孩子早产，但是孩子现在很健康。
　　这个应该起诉不了，这类新闻看到过很多类似的，医院检查都正常，孩子生下来出现各种问题。这个最后起诉的结果也就是医院人道主义会赔点钱，最后不了了之。
　　产检正常，生下唐氏儿，我可以起诉医院吗？回答是肯定的，当然可以，但是不一定可以胜利。将心比心，医生也希望你好，但是确实也存在一部分不负责任的医生。
　　如果产检医生一切都是根据流程规范产检及指导的话。毕竟唐氏儿不是每个都可以通过产前筛查筛查出来的。
　　就拿我们常说的中唐筛查来讲，检出率只有可怜的65%，漏诊的高达35%，也就是讲即使做出来低风险，也是存在发生唐氏儿的。而无创DAN检出率就高很多，几乎在95%以上，所以条件允许的情况下，建议选择无创DNA检查。
　　至于普通孕妇选择羊水穿刺，个人不建议，毕竟 有创，并存在一定的流产率。但是题主这次唐氏儿，建议下次羊水穿刺核型分析。
　　有维权意识是件好事情，但是更要关注的就是下次如何避免再次唐氏儿的分娩。祝好孕。
　　按时产检，规范产检，可以减少缺陷儿的产生，而不是避免。
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　　产检正常，生下唐氏儿，我可以起诉医院吗？能胜利吗？
　　看到这个问题还是挺心痛这位家长，家里有一个唐氏儿的确会改变原有的生活轨迹，不论在身心上还是经济上都要比正常孩子家庭付出多得多。我邻居夫妻俩都是高学历的金领，他们的第一个孩子就是个唐氏儿，今年十一岁上五年级了。他们当初也做了各项项产检，包括唐氏筛查，数据也在正常的范围内，可是出生后就发现是唐氏儿。
　　现在的产检虽然有唐氏筛查和无创以及羊水穿刺都要查是否唐氏儿这一项，但是这三项准确率比较高的检查都没有百分百的判断就一定是或否，准确率最高的羊水穿刺也只是百分之九十九点多，准确率这种东西，只能说运气好就在百分之九十九的范围内，运气不好就是百分之零点几的范围内。很不幸的是题主家的宝宝就在这百分之零点几的数据中。虽然放在大数据来看这个数字很小，但是对于一个家庭来说就是百分之百的灾难和事故。
　　题主有权力起诉医院，但是我感觉能胜算的可能性极低，一来不知道题主有没有针对做筛查唐氏这一块的检查，二来即使是做了，当初做的时候医生也会告诉孕妇这个不能保证百分之百的准确率。我怀二宝时做了唐氏筛查，数据在正常范围内，但是医生说超过35岁这个检查的准确率会低很多，建议我们去做羊水穿刺，我们当时综合考虑了一下就做了一个无创，数据正常所以就没有去做羊穿，按我们当时的年龄段做羊穿准确率比较高些。
　　唐氏儿以目前的医疗技术是没有办法治愈的，只能说通过训练和干预，尽可能的让孩子生活能够自理。上次我们去沃尔玛超市就看到了一个唐氏的男孩子正在前台工作，把各购物车摆放回原位。我们邻居的孩子在正常的学校上学，虽然学不到什么知识，但是跟人正常沟通是没有多大问题，而且生活上可以自理。
　　现在的孩子对于一个家庭来说可以形容为全部 我怀孕的时候就是放弃了NT和唐筛 直接选了无创DNA最贵的一档 不管怎么样 图个安心 宝宝健康比什么都重要
　　起诉应该效果不大 你看我们做四维还是一般的产检 化验单结果都规避风险的话
　　首先，我必须告诉你，如果想要百分之百排除唐氏综合征，必须进行羊水穿刺。其他的唐氏筛查或者无创dna的准确率斗达不到百分之百。
　　所以你说的产检正常，到底是做的唐氏筛查还是无创dna，还是羊水穿刺，你自己必须要先明确。
　　如果仅仅是做的唐氏筛查，结果是正常的，最后生下了唐氏儿，那么你不能去起诉医院，因为唐氏筛查的准确率只有百分之6、70，而且检查结果上写了，这个结果的准确率不高，只能起参考作用。
　　如果做的是无创dna，这个结果基本上准确率可达百分之九十以上，而且优点是无创，只需要抽血就行。这个检查是自费的，我二胎也做了，花了1500左右。这个检查是有保险的，也就是说如果做的检查结果是阴性，但是却生下了唐氏儿，保险公司是会赔偿的。
　　事实上，我早、中期唐筛都是阴性的，但是因为NT检查有稍许异常，不得不花钱去做无创dna，就是为了买个放心。
　　最后，如果你是做了羊水穿刺，还是生下了唐氏儿，那么你确实可以去找医院赔偿，因为羊水穿刺的准确率几乎是百分之百。
　　唐氏综合征主要是染色体异常，羊水穿刺的目的就是为了筛查各种染色体异常的，这个项目建议所有35岁以上的高龄产妇都去做。
　　希望我的回答，对你有所帮助！
　　听到你的事迹感觉十分痛心。邻居亲戚夫妻俩都是做生意的。他们的第一个孩子就是个唐氏儿，今年十一岁上五年级了。他们当初也做了各项项产检，包括唐氏筛查，数据也在正常的范围内，可是出生后就发现是唐氏儿。你肯定能拿着这些产检报告去起诉。最好的是媒体曝光。建议你找那些粉丝量很多的，不管是哪个平台能帮你曝光，争取得到该属于你的权利。孩子的后半生也有费用支撑。祝愿你早日争取到保障的权利。