他们的内心只有一个想法那就是活着，只有活着才有一切可能

　　大树的成长离不开大地慈爱的抚养，人生的道路上，不但有阳光雨露，也有风霜雨雪，有人风餐露宿，有人疾病缠身，每个人都拼尽全力的生活着，即使他们身处严寒，心处深渊，顽强的与病魔作斗争，却也抵不住那如流水般且不能报销的自费药物的抨击，虽然几个月的工资可能才可以买一盒靶向药。但他们坚信只要活着才有更多的可能性去领略这世界的美好万千。
　　家住安徽省亳州市的小睿今年已经7岁了，本应是校园里嬉笑玩耍的年纪却因为一场大病隔开了他与校园的距离。2019年10月14日这一天，小睿的妈妈至今难忘，那是小睿确诊为肾母细胞瘤的日子，从这一天起整个家庭从此被改变。得知小睿生病消息的父母从医生那里得知需要手术，且这种病需要长期吃靶向药维持生命，小睿的父母没有丝毫犹豫随即拿出家里全部积蓄，把家里唯一的一套房子也卖了，可手术做了4次，病情还是没有得到完全的控制。
　　在这几年里，小睿进行了36次化疗，22次放疗，每一次小睿被副作用折磨的体无完肤，可还是没有挡住病情的发展速度，看着骨瘦如柴的小睿，夫妻两的心早已碎了千万次，因为这个属于罕见病的一种，很多治疗的药物都没办法从医院里开，只能药房或者医药公司外购那些天价的靶向药，那一盒的药相当与小睿爸爸2个月的工资，而只够小睿吃半个月的，这个家庭早已经被这个病折磨的一贫如洗，可病魔并没有打算放过小睿，肿瘤转移到了胸椎压迫到了神经让小睿不能走路，看着深受病魔苦楚的小睿，夫妻两绝望至极，现在只能靠着那昂贵的靶向药续命，未来何去何从他们迷茫不知。
　　豪豪在院子里玩耍时突然晕了过去，家里紧急将她送到了镇上的医院，当检查结果出来时如当头一棒给了豪豪的父母重重一击，刚满四岁的欣欣竟患上了急性髓系白血病，医生说这么小的孩子最好骨髓移植才有康复的可能，而移植需要一笔不小的费用，欣欣父母异口同声的哭喊着＂就算倾家荡产也要救我的孩子＂后来他们变卖家里所有值钱的东西，全家北上给豪豪看病。
　　豪豪在道培医院顺利进行了移植。可移植后的豪豪却有严重的排异，肠排、肺排反反复复，家里的钱也被挥之一空，而治疗排异的很多药都是他们从医院外面购买的，没有医保报销且非常昂贵，豪豪的爸爸只能瞒着妻儿退租了房子晚上去工地干活，可他那单薄的工资跟那些药比简直是九牛一毛，欣欣后续还有很多的治疗，可是家里除了一堆不能报销的发票，却在拿不出来一分钱。
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　　一边是药房里不能报销的自费药，一边是亲如生命的宝贝，即便如此窘迫困境的时刻他们也从未被打倒，家庭的困难也好，疾病的折磨也罢，他们的内心只有一个想法那就是＂活着＂只有活着才有一切可能，那梦中所未领略过的花草树木与辽阔的海洋，都在向他们招手，让我们用爱心为他们搭建生命的桥梁，汇聚大家的力量，让他们可以摆脱病痛，重获新生。让他们知道生命还有更多的可能。