理综历年参考资料合集！！

　　物理
　　化学
　　1.配置一定物质的量浓度的溶液
　　以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液为例：
　　1、步骤：
　　（1）计算 （2）称量：4.0g（保留一位小数）（3）溶解（4）转移：待烧杯中溶液冷却至室温后转移（5）洗涤 （6）定容：将蒸馏水注入容量瓶，当液面离刻度线1—2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上（7）摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀 （8）装瓶贴标签 ：标签上注明药品的名称、浓度。
　　2、所用仪器：（由步骤写仪器）
　　托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、（量筒）、100mL容量瓶、胶头滴管
　　3、注意事项：
　　(1) 容量瓶：只有一个刻度线且标有使用温度和量程规格，只能配制瓶上规定容积的溶液。（另外使用温度和量程规格还有滴定管、量筒
　　(2) 常见的容量瓶：50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL与240mL溶液，应分别用500mL容量瓶和250mL容量瓶。写所用仪器时，容量瓶必须注明规格，托盘天平不能写成托盘天秤！
　　(3) 容量瓶使用之前必须查漏。
　　方法：向容量瓶内加少量水，塞好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立过来，如不漏水，正立，把瓶塞旋转1800后塞紧，再倒立若不漏水，方可使用。（分液漏斗与滴定管使用前也要查漏）
　　(4)命题角度：一计算所需的固体和液体的量，二是仪器的缺失与选择，三是实验误差分析。
　　2.Fe(OH)3胶体的制备
　　1、步骤：
　　向沸水中加入FeCl3的饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热。
　　操作要点：四步曲：①先煮沸，②加入饱和的FeCl3溶液，③再煮沸至红褐色，④停止加热
　　2、涉及的化学方程式：
　　强调之一是用等号，强调之二是标明胶体而不是沉淀，强调之三是加热。
　　3、命题角度：
　　配制步骤及对应离子方程式的书写
　　3.焰色反应
　　1、  步骤：洗—烧—蘸—烧—洗—烧
　　2 、 该实验用铂丝或铁丝
　　3 、 焰色反应可以是单质，也可以是化合物，是物理性质
　　4 、 Na ，K 的焰色：黄色，紫色（透过蓝色的钴玻璃）
　　5 、 某物质作焰色反应，有黄色火焰一定有Na ，可能有K
　　6、 命题角度：实验操作步骤及Na ，K 的焰色
　　4.Fe(OH)2的制备
　　1、实验现象：
　　白色沉淀立即转化灰绿色，最后变成红褐色沉淀。
　　2、化学方程式为：
　　Fe2++2OH-=Fe(OH)2 4e(OH)2+O2+2H2O= 4e(OH)3
　　3、注意事项：
　　（1）所用亚铁盐溶液必须是新制的，NaOH溶液必须煮沸，（2）滴定管须插入液以下，
　　（3）往往在液面加一层油膜，如苯或食物油等（以防止氧气的氧化）。
　　4、命题角度：
　　制备过程中的现象、方程式书写及有关采取措施的原因
　　5.硅酸的制备
　　1、步骤：
　　在试管中加入3—5mL饱和Na2SiO3溶液，滴入1—2滴酚酞溶液，再用胶头滴管逐滴加入稀盐酸，边加边振荡，至溶液颜色变浅并接近消失时停止。
　　2、现象：
　　由透明的硅酸凝胶形成
　　3、化学方程式：
　　NaSiO3+2HCl= H2SiO3↓+2NaCl（强酸制弱酸）
　　4、 NaSiO3溶液由于SiO32-水解而显碱性，从而使酚酞试液呈红色。
　　6.重要离子的检验
　　1、Cl-的检验：
　　加入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀；或先加硝酸化溶液（排除CO32-干扰），再滴加AgNO3溶液，如有白色沉淀生成，则说明有Cl－存在
　　2、SO42-的检验：
　　先加入盐酸，若有白色沉淀，先进行过滤，在滤液中再加入BaCl2溶液，生成白色沉淀即可证明。若无沉淀，则在溶液中直接滴入BaCl2溶液进行检验。
　　命题角度：
　　检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度的计算
　　7.氨气的实验室制法
　　1、反应原理 ：
　　2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O
　　2、收集：
　　向下排空气法（管口塞一团棉花，避免空气对流）
　　3、验满：
　　①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口，若试纸变蓝，说明氨气已收集满 ②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口，出现大量白烟，则证明氨气已收集满
　　4、干燥方法：
　　碱石灰干燥（不能无水氯化钙）
　　5、装置图：
　　固体和固体加热制气体的装置，与制氧气的相同
　　拓展：
　　浓氨水或浓铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气，或浓氨水直接加热也可制氨气
　　6、命题角度：
　　因氨气作为中学化学实验制取气体中唯一的实验，其地位不可估量。
　　主要角度为：
　　反应原理、收集、干燥及验满等，并以此基础进行性质探究实验。
　　8.喷泉实验
　　1、实验原理：
　　氨气极易溶于水，挤压胶头滴管，少量的水即可溶解大量的氨气（1：700），使烧瓶内压强迅速减小，外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶，故NH3、HCl、HBr 、HI、 SO2 等气体均能溶于水形成喷泉。
　　2、实验现象：
　　产生红色喷泉（氨气溶于水形成碱性溶液，酚酞遇碱显红色）
　　3、实验关键：
　　①氨气应充满 ②烧瓶应干燥 ③装置不得漏气
　　4、实验拓展：
　　CO2、H2S、Cl2等与水不能形成喷泉，但与NaOH溶液可形成喷泉
　　9.铜和浓硫酸反应
　　1、实验原理：
　　Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O
　　2、现象：
　　加热之后，试管中的品红溶液褪色，或试管中的紫色石蕊试液变红；将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中，溶液由黑色变成蓝色。
　　3、原因解释：
　　变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO，CuO与冲稀的硫酸反应生成了CuSO4溶液。
　　【提示】
　　由于此反应快，利用铜丝，便于及时抽出，减少污染。
　　命题角度：
　　SO2的性质及产物的探究、＂绿色化学＂及尾气的处理等。
　　10.铝热反应
　　1、实验操作步骤：
　　把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中，在混合物上面加少量氯酸钾固体中，中间插一根用砂纸打磨过的镁条，点燃。
　　2、实验现象：
　　立即剧烈反应，发出耀眼的光芒，产生大量的烟，纸漏斗被烧破，有红热状态的液珠，落入蒸发皿内的细沙上，液珠冷却后变为黑色固体。
　　3、化学反应方程式：
　　Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3
　　4、注意事项：
　　（1）要用打磨净的镁条表面的氧化膜，否则难以点燃。
　　（2）玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些，并用水润湿，以防损坏漏斗
　　（3）蒸发皿要垫适量的细沙：一是防止蒸发皿炸裂，二是防止熔融的液体溅出伤人。
　　（4）实验装置不要距人太近，防止使人受伤。
　　5、命题角度：
　　实验操作步骤及化学方程式。
　　11.中和热实验(了解)
　　1、概念：
　　酸与碱发生中和反应生成1 mol水时所释放的热量
　　注意：
　　（1）酸、碱分别是强酸、强碱 对应的方程式：H++OH-=H2O △H=-57.3KJ/mol
　　（2）数值固定不变，它与燃烧热一样，因具有明确的含义，故文字表达时不带正负号。
　　2、中和热的测定注意事项：
　　（1）为了减少误差，必须确保热量尽可能的少损失，实验重复两次，去测量数据的平均值作计算依据
　　（2）为了保证酸碱完全中和常采用H+或OH-稍稍过量的方法
　　（3）实验若使用了弱酸或弱碱，引种和过程中电离吸热，会使测得的中和热数值偏小
　　12.酸碱中和滴定实验(了解)
　　（以一元酸与一元碱中和滴定为例）
　　1、原理： C酸V酸=C碱V碱
　　2、要求： ①准确测算的体积. ②准确判断滴定终点
　　3、酸式滴定管和碱式滴定管的构造：
　　①0刻度在滴定管的上端，注入液体后，仰视读数数值偏大 ②使用滴定管时的第一步是查漏 ③滴定读数时，记录到小数点后两位 ④滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂，不用石蕊试液。④酸碱式滴定管不能混用，如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装。
　　4、操作步骤 （以0.1 molL-1的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例）
　　①查漏、洗涤、润洗
　　②装液、赶气泡、调液面、注液（放入锥形瓶中）
　　③滴定：眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化，当滴到最后一滴，溶液颜色发生明显变化且半分钟内部不变色即为滴定终点
　　5、命题角度： 滴定管的结构、读数及中和滴定原理。
　　13.氯碱工业
　　1、实验原理：电解饱和的食盐水的电极反应为：
　　2、应用：电解的离子方程式为
　　，阴极产物是H2和NaOH，阴极被电解的H+是由水电离产生的，故阴极水的电离平衡被破坏，阴极区溶液呈碱性。若在阴极区附近滴几滴酚酞试液，可发现阴极区附近溶液变红。阳极产物是氯气，将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近，试纸变蓝。
　　3、命题角度：两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理
　　14.电镀
　　（1）电镀的原理：与电解原理相同。电镀时，一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液，把待镀金属制品浸入电镀液中，与直流电源的负极相连，作阴极；用镀层金属作阳极，与直流电源的正极相连，阳极金属溶解，成为阳离子，移向阴极，这些离子在阴极上得电子被还原成金属，覆盖在镀件的表面。
　　（2）电镀池的组成：待镀金属制品作阴极，镀层金属作阳极，含有镀层金属离子的溶液作电镀液，阳极反应：M – ne- =Mn+（进入溶液），阴极反应Mn++ ne- =M（在镀件上沉积金属）
　　15.铜的精炼
　　（1）电解法精炼炼铜的原理：
　　阳极（粗铜）：Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+
　　阴极 (纯铜)：Cu2++2e-=Cu
　　（2）问题的解释：铜属于活性电极，电解时阳极材料发生氧化反应而溶解。粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多种杂质，当含有杂质的铜在阳极不断溶解时，位于金属活动性顺序表铜以前的金属杂质，如Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子，但它们的阳离子得电子能力比铜离子弱，难以被还原，所以并不能在阴极上得电子析出，而只能留在电解液里，位于金属活动性表铜之后的银、金等杂质，因失去电子的能力比铜更弱，难以在阳极失去电子变成阳离子溶解，所以以金属单质的形式沉积在电解槽底，形成阳极泥（阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料）。
　　（3）命题角度：精炼原理及溶液中离子浓度的变化
　　16.卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应)
　　1、实验步骤：
　　2、 若为白色沉淀，卤原子为氯；若浅黄色沉淀，卤原子为溴；若黄色沉淀，卤原子为碘
　　3、 卤代烃是极性键形成的共价化合物，只有卤原子，并无卤离子，而AgNO3只能与X—产全AgX沉淀，故必须使卤代烃中的—X转变为X—，再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目。
　　4、 加入硝酸溶液之前，须加入硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可。5、用酸性KMnO溶液验证消去反应产物乙烯时，要注意先通入水中除去乙醇，再通入酸性KMnO4溶液中；也可用溴水直接检验（则不用先通入水中）。
　　17.乙烯的实验室制法
　　1、 反应制取原理：
　　2、 液液加热型，与实验室制氯气制法相同。
　　3、 浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂
　　4、 注意事项：①乙醇和浓硫酸的体积比为1：3
　　② 向乙醇中注入浓硫酸；边慢注入，边搅拌
　　③温度计水银球插到液面以下
　　④反应温度要迅速升高到170℃
　　⑤该实验中会产生副产物SO2,故检验乙烯时，一定先用碱液除去SO2，再通入KMnO4或溴水
　　5．本反应可能发生的副反应：
　　18.乙酸乙酯的制备 注意事项
　　1、 先加乙醇，再加浓硫酸和乙酸的混合液；
　　2、 低温加热小心均匀的进行，以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾；
　　3、 导气管末端不要插入饱和Na2CO3液体中，防液体倒吸。
　　4、 用饱和Na2CO3溶液吸收主要优点：
　　= 1 *GB3 ①吸收乙酸，便于闻于乙酸乙酯的香味 ②溶解乙醇 ③ 降低乙酸乙酯的溶解度，分层，观察乙酸乙酯
　　5、 本反应的副反应：C2H5-OH+ HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O
　　C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
　　6、 命题角度：加入药品顺序、导管的位置、饱和Na2CO3溶液的作用及考查运用化学平衡提高乙酸乙酯转化率的措施。
　　19.醛基的检验(以乙醛为例)
　　A：银镜反应
　　1、银镜溶液配制方法：在洁净的试管中加入1ml 2%的AgNO3溶液（2）然后边振荡试管边逐滴加入2%稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。
　　反应方程式：AgNO3+NH3·H2O=AgOH+NH4 NO3 AgOH+2 NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
　　2、银镜实验注意事项：（1）沉淀要恰好溶解（2）银氨溶液随配随用，不可久置（3）加热过程不能振荡试管 （4）试管要洁净
　　3、做过银镜反应的试管用稀HNO3清洗
　　B：与新制Cu(OH)2悬浊液反应：
　　1、Cu(OH)2悬浊液配制方法：在试管里加入10%的NaOH溶液2ml，滴入2%的CuSO4溶液4—6滴，得到新制的氢氧化铜悬浊液
　　2、注意事项：（1）Cu(OH)2必须是新制的（2）要加热至沸腾（3）实验必须在碱性条件下（NaOH要过量）
　　20.蔗糖与淀粉水解及产物的验证
　　1、实验步骤：
　　在一支洁净的试管中加入蔗糖溶液，并加入几滴稀硫酸，将试管放在水浴中加热几分钟，然后用稀的NaOH溶液使其呈弱碱性。
　　2、注意事项：
　　用稀硫酸作催化剂，而酯化反应则是用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
　　在验证水解产物葡萄糖时，须用碱液中和，再进行银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应。
　　生物
　　1.检验生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质
　　某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。
　　1、可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu2O沉淀。反应方程式：葡萄糖+ Cu(OH)2 葡萄糖酸 + Cu2O↓（砖红色）+ H2O，即Cu (OH) 2被还原成Cu2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸；
　　2、脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）；淀粉遇碘变蓝色；
　　3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应（蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用，产生紫色反应）。
　　2.观察DNA、RNA在细胞中的分布
　　1、甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布；
　　2、盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。
　　3.用高倍显微镜观察线粒体和叶绿体
　　1、叶绿体的辨认依据：叶绿体是绿色的，呈扁平的椭圆球形或球形；
　　2、线粒体辨认依据：线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等；
　　3、健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。
　　4.观察植物细胞的吸水和失水
　　1、质壁分离的原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而失水，细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离；
　　2、质壁分离复原的原理：当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而吸水，外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，紧贴细胞壁，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
　　5.比较过氧化氢在不同条件下的分解
　　鲜肝提取液中含有过氧化氢酶，过氧化氢酶和Fe3+都能催化H2O2分解放出O2。经计算，质量分数为3.5%的FeCl3溶液和质量分数为20%的肝脏研磨液相比，每滴FeCl3溶液中的Fe3+数，大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。
　　6.影响酶活性的条件
　　淀粉遇碘后，形成紫蓝色的复合物；淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖，麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。
　　7.探究酵母菌的呼吸方式
　　1、酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧和无氧的条件下都能生存，属于兼性厌氧菌，因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式；
　　2、CO2可使澄清石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养CO2的产生情况；
　　3、橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与乙醇发生化学反应，在酸性条件下，变成灰绿色。
　　8.叶绿体色素的提取和分离
　　1、色素的提取原理：叶绿体中的色素是有机物，不溶于水，易溶于丙酮等有机溶剂中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素；
　　2、色素分离的原理：层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂。叶绿体色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。分离方法：纸层析法。用毛细吸管在滤纸条的下端沿铅笔线划一条滤液细线，待滤液干后再划一两次，然后将滤纸条插入层析液中（滤液细线不能接触层析液）。分离结果：滤纸条上从上到下出现四条色素带：橙黄色（最窄，胡萝卜素）、黄色（叶黄素）、蓝绿色（最宽，叶绿素a）、黄绿色（叶绿素b）。胡萝卜素与叶黄素之间距离最大，叶绿素a与叶绿素b之间距离最小。
　　9.环境因素对光合作用强度的影响
　　1、影响光合作用强度的因素有光照强度，二氧化碳浓度，温度，水分，矿质元素等等， 测光合作用强度可以通过测氧气生成速率来进行间接的测量；
　　2、利用真空渗入法排出叶片细胞间隙中的空气。并使其沉入水中，在光合作用过程中，植物吸收二氧化碳并放出氧气，产生氧气的多少与光合作用强度密切相关，由于氧气在水中溶解度很小，因此氧气会在细胞间隙中积累，从而使下沉的叶片上浮。依据叶片上浮的情况可推知叶片光合作用强度，可以用叶片上浮所需的平均时间或者一定时间内上浮的叶片数表示光合作用强度的大小。
　　10.细胞大小与物质运输的关系
　　用琼脂块模拟细胞。琼脂块中含有酚酞，与NaOH相遇，呈紫红色，可显示物质（NaOH）在琼脂块中的扩散速度。
　　11.观察细胞的有丝分裂
　　1、在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞；
　　2、染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体（或染色质）的存在状态，就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期，进而认识有丝分裂的完整过程。
　　12.低温诱导染色体加倍
　　用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数发生变化。
　　13.调查常见的人类遗传病
　　显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。
　　14.探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度
　　植物插条经生长素类似物处理后，对植物插条的生根情况有很大的影响，而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植物插条的生根数量最多，生长最快。
　　15.探究培养液中酵母菌数量的动态变化
　　1、在含糖的液体培养基（培养液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一个封闭容器内的酵母菌种群，通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化；
　　2、养分、空间、温度和有毒排泄物等是影响种群数量持续增长的限制因素。
　　16.土壤中动物类群丰富度的研究
　　1、土壤不仅为植物提供水分和矿质元素，也是一些动物的良好栖息场所。研究土壤中动物类群的丰富度，操作简便，有助于理解群落的基本特征与结构；
　　2、许多土壤动物有较强的活动能力，而且身体微小，因此不能用样方法或标志重捕法进行调查。在进行这类研究时，常用取样器取样的方法进行采集、调查，即用一定规格的捕捉器（如采集缺罐、吸虫器等进行取样）。
　　本文综合整理自网络，版权归相关权利人所有。