北京互联网药品信息服务证书，一业一证，布局新零售

　　根据《互联网药品信息服务管理办法》之相关规定，在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，均应申请行政许可证。互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。其中，互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
　　证书分类
　　互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
　　经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。
　　非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
　　互联网药品信息服务资格证书所需材料：
　　1、企业营业执照复印件
　　2、网站域名证书
　　3、两名药品及医疗器械相关专业技术人
　　4、一名网站负责人
　　5、网站主服务器所在地地址
　　6、单位联系人联系方式
　　7、法人配合签字、配合盖公章
　　药监局公告
　　为深入贯彻落实《北京市优化营商环境条例》，持续优化营商环境，简化政府审批方式，强化信用监管，按照我市政务服务告知承诺审批制度改革工作部署，自2020年12月15日起，对互联网药品信息服务许可实行告知承诺审批。现就有关事项通知如下：
　　一、申请《互联网药品信息服务资格证书》的企事业单位或其他组织，以书面（含电子文本）形式承诺符合互联网药品信息服务的办理条件、标准、技术要求及相关文件，承担相应违反承诺的后果，并提交加盖公章的《告知承诺书》和申请材料，经形式审查申请材料齐全、符合要求的，市药监局将当场作出行政许可决定。
　　《告知承诺书》格式文本可在北京市政务服务中心大厅、北京市政务服务网和市药监局网站获取。
　　二、通过告知承诺审批取得《互联网药品信息服务资格证书》的企事业单位或其他组织，应当严格履行承诺，恪守社会公德和商业道德，按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国广告法》《医疗器械监督管理条例》《互联网药品信息服务管理办法》的要求，开展互联网药品信息服务活动。
　　三、各监管部门要坚持审批与监管联动，服务与指导并重，推动＂宽审批＂与＂严监管＂同向发力，严格按照《北京市互联网药品信息服务告知承诺后现场检查及处置程序》（见附件）对承诺企业实行动态监管、及时纠偏，加强事中事后的监管指导服务工作。
　　现场检查及处置程序
　　第一条 为加强互联网药品信息服务监督管理，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国广告法》《医疗器械监督管理条例》《互联网药品信息服务管理办法》等，制定本程序。
　　第二条 在北京市行政区域内从事互联网药品信息服务企业告知承诺后的现场检查，适用本程序。
　　第三条 北京市药品监督管理局（以下简称市药监局）负责实施对互联网药品信息服务企业告知承诺后的信息公示，监督指导各药品监管分局开展互联网药品信息服务企业告知承诺后的现场检查工作，并组织开展互联网药品信息服务处置工作。
　　药品监管分局负责开展辖区内互联网药品信息服务企业告知承诺后的现场检查及处置工作。
　　第四条 政务服务中心应当在互联网药品信息服务企业告知承诺之日起2个工作日内将告知承诺书及申请材料移转至市药监局。
　　第五条 市药监局收到告知承诺书及申请材料后，应当在2个工作日内将上述材料移交至互联网药品信息服务企业所在地药品监管分局，同时将企业网站相关信息通报网监中心。
　　第六条 药品监管分局收到移转材料后，应当及时开展互联网药品信息服务企业告知承诺后现场检查，将现场检查结果于告知承诺之日起60日内报告市药监局，情况复杂的，在60日期限届满前可适当延长检查期限，延长期限一般不超过30日。
　　第七条 网监中心收到互联网药品信息服务企业网站相关信息后，应当及时组织开展网络监测工作，对监测的疑似违法违规信息进行研判后，将监测结果每月定期向市药监局移转。由市药监局按照相关程序组织开展处置工作。
　　第八条 市药监局于每月10日前将收集汇总的告知承诺后现场检查结果，通过市药监局网站向社会公开。
　　第九条 有下列情形之一的，药品监管分局在实施告知承诺后现场检查时，应重点检查以下内容：
　　（一）申请人作出虚假承诺，通过提供伪造变造的证件证明（含相关人员）、虚假数据和资料或者采取其他手段骗取《互联网药品信息服务资格证书》的。
　　（二）企业经营条件发生变化，不再符合互联网药品信息服务质量管理要求。
　　（三）网站所登载的药品医疗器械信息不科学、不准确，或不符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。
　　（四）网站发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
　　（五）网站发布未经批准的药品医疗器械广告，或网站发布的药品医疗器械广告未注明广告审查批准文号。
　　检查中发现互联网药品信息服务企业存在以上问题的，药品监管分局按照《北京市依申请政务服务事项告知承诺书》中违诺惩戒的规定处理。
　　第十条 各药品监管分局发现互联网药品信息服务企业未履行承诺，存在违法违规行为的，要求申请人配合调查，经穷尽申请人预留联系方式仍无法取得联系的，有关情况报市药监局并在市药监局官网进行公告，要求申请人配合接受调查并限期整改；互联网药品信息服务企业在公告规定的期限内仍未取得联系且未按期限整改的，由市药监局公告撤销《互联网药品信息服务资格证书》，并移送通信管理部门处理。有关情况纳入北京市公共信用信息服务平台并对外公示，公示期视情节为六个月至一年，同时将违诺失信申请人、法定代表人、经办人以及其他主要责任人纳入联合惩戒范围。
　　第十一条 本程序由市药监局负责解释。
　　第十二条 我市互联网药品信息服务企业年度监督检查和网络监测工作计划，由市药监局另行制定。