恒瑞医药推进研发管理人才专业化年轻化

　　本报记者 晏国文 曹学平 北京报道
　　10月10日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称＂恒瑞医药＂，600276.SH）宣布，任命贺峰博士为副总经理，其将承担上海恒瑞研发中心的新药研发和研发管理工作。
　　今年以来，恒瑞医药高管队伍经历了一系列更迭。4月，恒瑞医药宣布，任命张晓静为副总经理、首席医学执行官（肿瘤），任命王泉人为副总经理。5月，恒瑞医药宣布将在公司供职22年、运营管理经验丰富的副总经理戴洪斌晋升为总经理。
　　对于此次新高管任命，恒瑞医药副总经理、全球研发总裁张连山表示：＂公司继续推进研发领域管理人才专业化、年轻化进程。我们非常高兴贺峰博士进入恒瑞医药高管团队，相信他在新的岗位上将助力恒瑞医药进一步加强研发能力，为公司创新转型带来新的动能和活力，推动公司实现‘专注创新，打造跨国制药集团’的发展愿景。＂
　　相关资料显示，贺峰从事医药研发工作已有20余年经验，其于2015年加入上海恒瑞医药有限公司任副总经理，2022年担任首席执行官。
　　贺峰本科毕业于北京大学，后获北京大学有机化学硕士学位，美国布兰戴斯大学有机化学博士学位，并曾在美国哈佛大学化学系从事博士后研究工作。2001年至2014年，贺峰分别以资深研究员、副总监、总监的职位任职于百时美施贵宝、诺华和艾伯维，从事病毒、癌症、肾病等疾病领域创新药的研究与开发工作。
　　同日，恒瑞医药通过公告披露，一个重要创新药马来酸吡咯替尼片取得新进展。近日，马来酸吡咯替尼片的药品上市许可申请已获国家药监局受理，申请上市的适应症为：吡咯替尼与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。截至目前，马来酸吡咯替尼相关项目累计已投入研发费用约为11.48亿元。
　　马来酸吡咯替尼片相关临床试验研究结果表明，对于复发/转移阶段未接受过任何系统抗肿瘤治疗的HER2阳性乳腺癌患者，接受马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗对比安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。
　　作为国内医药创新的龙头企业，长期以来，恒瑞医药坚持科技创新战略，持续深耕医药研发。
　　2021年上半年，恒瑞医药累计研发投入为29.09亿元，同比增加12.74%，研发投入占销售收入的比重同比提升至创历史新高的28.44%。
　　恒瑞医药半年报介绍，经过多年发展，公司已经打造形成了一支5300多人的规模化、专业化、能力全面的研发团队，先后在中国连云港、上海、成都，美国和欧洲等地设立了研发中心，以满足多个疾病领域管线对新分子实体的发现和开发需求。
　　上半年，恒瑞医药在研创新药达60多个，在国内外开展260多项临床研究。创新药临床试验进度加快，自主研发的瑞维鲁胺片获批上市，已上市创新药增至11个，位居国内同行业前茅。