复星医药上半年海外收入占比突破30，产品结构优化

　　复星医药(600196.SH；02196.HK)8月23日晚披露半年报，2021年上半年实现营业收入169.52亿元，同比增长20.85%；其中中国大陆以外地区和其他国家收入占比30.66%；归母净利润24.82亿元，同比增长44.77%；基本每股收益0.97元。公司产品结构持续优化：汉曲优、苏可欣、汉利康等新品上市及放量，Gland Pharma营业收入同比大幅增长；持有的 BioNTech 等金融资产公允价值上升。
　　＂今年上半年公司海外收入占比高有一些特殊因素，比如疫苗海外销售增加等，去年占比27%。公司作为一家创新驱动的药企，今后创新药会有革命性的变化，希望能有一半左右收入来自创新药上市。＂24日，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳说。
　　BNT162b2在中国大陆II期临床试验等推进中
　　上半年复星医药研发投入19.54亿元，同比增长15.69%，占业务收入11.53%；其中研发费用15.62亿元，同比增长29.73%。
　　＂研发投入我们会保持在营业收入的约15%左右，制药如此，器械诊断也应保持这样的强度。＂吴以芳表示，
　　仿制药红利逐步过去之后，公司要不断提高创新药比重。上半年复星医药新上市品种的收入占比约17.3%，这个比重会持续攀升，未来几年力争突破30%，五年挑战50%目标。
　　2021年6月，其合营公司复星凯特的奕凯达成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，主要用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。据悉，复星凯特正积极通过扩展适应症、持续优化成本、探索商业保险等多元化的支付手段等，提高该产品可及性以惠及更多患者。
　　復必泰  （mRNA新冠疫苗，即BNT162b2）在港澳地区纳入政府接种计划。上半年实现收入5亿余元。同时，BNT162b2在中国大陆II 期临床试验等工作在有序推进中。
　　8月23日，复星医药的全球研发合作伙伴BioNTech SE宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了COMIRNATY （mRNA新冠疫苗）的生物制品许可证申请（BLA），用于在16岁及以上的人群中使用以预防新型冠状病毒感染。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。
　　吴以芳介绍，＂批准首先代表对于mRNA新冠疫苗的技术路线，是从法规上的认可，对于BioNTech的生产技术和质量是一个认可。在美国FDA批准之后，在条件符合的情况下，后续我们会按照法定的程序和路径，适时向港澳地区监管部门提出相关的注册申请，同时也会进行沟通，看看下一步如何按照不同法规市场的要求做好相关的注册工作。＂
　　创新产品上市促产品结构优化
　　公司核心制药业务收入稳健增长、产品结构持续优化。2021年上半年制药业务实现营业收入122.48亿元，同比增长22.33%；制药业务研发投入17.77亿元，同比增长15.31%，占制药业务收入14.51%。
　　近两年来汉利康、汉曲优、苏可欣、汉达远、奕凯达等多个品种获批上市并放量销售，创新产品推动其业绩增长。其中，自研产品汉利康（利妥昔单抗注射液）上半年累计收入7.24亿元，同比增长223.21%；同期2020年下半年上市的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）分别实现收入3.25亿元和2.06亿元。
　　吴以芳指出，公司创新研发战略强调＂更新＂，要做一些颠覆性技术，要做first-in-class产品，甚至进入无人区。创新品种的比例如果达不到一半以上收入、70%以上利润贡献的话，还不能算创新药企。
　　医疗器械业务方面，复星医药已初步构建形成以医疗美容、呼吸健康、专业医疗为核心的三大业务分支。在医疗美容领域，复锐医疗科技（Sisram）在拓展原有能量源医疗美容设备业务的同时，进行了美容牙科、注射填充等战略赛道的资产整合。
　　＂医疗器械和诊断我们也都在进行基地的整合，未来产能肯定要往集约化方向走，一定要高质量、低成本。＂吴以芳说：
　　复星医药将努力优化产品战略，提升研发效率，继续以创新和国际化为导向，强化全球化建设，提升创新研发能力，国际化药品注册申报能力、大力发展战略性产品，并积极寻求行业并购与整合的机会，建设并推动产品线及供应链的整合与协同，实现收入与利润的持续增长。同时，继续优化医疗服务业务的运营效率，加快优势学科建设，加强质量管理，加速大健康产业的互联网转型，进一步推动消费医疗领域突破，扩大营运规模并提升营运管理和国际化能力。